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　　分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾分子蒸餾真空裝置方法，是利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，分離液體混合物的方法。
　　分子蒸餾器包括筒體、電機(jī)和減速器，所述筒體內(nèi)設(shè)置有電機(jī)驅(qū)動(dòng)的轉(zhuǎn)籠裝置、多根冷凝管圓周排列的冷凝管組件、輕油收集槽。
　　傳統(tǒng)的技術(shù)存在以下的不足：
　　1、蒸餾的效率過低。
　　2、二次蒸汽不能進(jìn)行回收利用，引起浪費(fèi)。
　　3、在放置料液的過程中，蒸餾室內(nèi)達(dá)不到一種較高要求的真空環(huán)境。
　　現(xiàn)在采用的真空分子蒸餾器，包括底座，它的正表面一側(cè)安裝有電源箱，有電源總開關(guān)，正表面另一側(cè)設(shè)置有控制箱，有顯示屏，底座另一側(cè)設(shè)置有L形固定座，所述L形固定座頂部的中央位置處固定有吸氣機(jī)，且吸氣機(jī)通過承接座與外部的外殼相互連接，所分子蒸餾真空裝置述吸氣機(jī)上端和左端各安裝有一個(gè)風(fēng)嘴，且風(fēng)嘴的前端安裝有與蒸餾室內(nèi)側(cè)固定的二次蒸汽出口和上面的密封板配合使用的一二風(fēng)管，所述蒸餾室上的中央位置處固定有電機(jī)，且電機(jī)通過聯(lián)軸器與蒸餾室內(nèi)的轉(zhuǎn)子連接，所述蒸餾室與L形固定座內(nèi)側(cè)設(shè)置的圓形固定座固定連接，所述蒸餾室內(nèi)設(shè)置有冷凝管，且蒸餾室內(nèi)側(cè)壁上安裝有與冷凝管配合使用的蒸發(fā)器，所述蒸發(fā)器與冷凝管之間通過安裝板設(shè)置有擺動(dòng)刮膜片，所述蒸發(fā)器內(nèi)中央位置處固定用電阻絲，所述電阻絲兩端安裝有一組螺栓，所述螺栓的前端固定有螺帽，且螺栓和螺帽之間依次安裝有平墊圈和絕緣子，所述螺帽的上面安裝有導(dǎo)片。
　　分子蒸餾在真空度控制方面，早期的控制方式采用的是開環(huán)控制方式，這種控制方法存在比較大的波動(dòng)現(xiàn)象，隨著分離物質(zhì)的純度需求持續(xù)增加，由于這種真空度控制方法的穩(wěn)定性能差，很難達(dá)到比較高的純度需求，為了解決這個(gè)問題，使得真空度穩(wěn)定在某個(gè)預(yù)定值上，可以采用氣體流量控制器進(jìn)行反饋上的控制，通過調(diào)節(jié)進(jìn)氣量與出氣量達(dá)到保持穩(wěn)定真空度的目的。分子蒸餾實(shí)現(xiàn)真空度控制采用閉環(huán)控制，液環(huán)真空泵與旋片式真空泵需要讓真空度維持在負(fù)壓的情況之下，通過串聯(lián)氣體流量控制器設(shè)備，充分利用氣體流量控制器來保持分子蒸餾器的真空度實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定效果。
　　分子蒸餾器將上端的真空表換成為數(shù)字真空表，將采集到數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)娇傞y中，通過它控制真空泵達(dá)到預(yù)定真空度，由于真空泵由液環(huán)真空泵與旋片式真空泵組成，冷卻水的流量的穩(wěn)定性會(huì)影響到真空泵的運(yùn)轉(zhuǎn)，因此真空泵的穩(wěn)定性比較差，波動(dòng)是比較劇烈的，比如小型蒸餾設(shè)備，蒸發(fā)器直徑比較小，受到真空度波動(dòng)影響大些，這時(shí)當(dāng)蒸發(fā)器內(nèi)的真空度達(dá)到預(yù)定值的規(guī)定范圍，開啟氣體質(zhì)量流量控制器使它不斷抽氣或是送氣，根據(jù)預(yù)定值與真空儀實(shí)際之間的誤差，通過控制誤差來減小誤差達(dá)到真空度上比較穩(wěn)定的目的。